Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Über uns
Ihre Aufgabe
- Sie unterstützen die Projektmanager der Business Line XP bei der Umsetzung des Projekts "Legal Manufacturer Transition".
- Sie führen ausgewählte Tätigkeiten im Qualitätsmanagement durch.
- Sie übernehmen Aufgaben im Bereich Labeling und Regulatory Affairs.
Ihr Profil
- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, idealerweise in Ingenieurswissenschaften oder (Wirtschafts-)Informatik.
- Sie verfügen über langjährige Berufserfahrung im Projektmanagement innerhalb des Qualitätsmanagements.
- Idealerweise besitzen Sie Erfahrungen im Bereich „Qualitätsmanagement für Medizinprodukte" oder im Bereich „Regulatory Affairs für Medizinprodukte".